Фото: depositphotos
Генетики виявили, що неактивна Х-хромосома може пояснити, чому розлади аутистичного спектру виникають у дівчаток у чотири рази рідше, ніж у хлопчиків. Жінки мають дві Х-хромосоми, тому активність генів обох підвищує поріг для мутацій, необхідних для прояву симптомів аутизму. Крім того, неактивна Х-хромосома може захистити жінок від 17 інших вроджених захворювань, які частіше зустрічаються у чоловіків, але в той же час підвищують ризик імунних розладів, пише Генетика природи.
Раніше вчені помітили, що дівчатам для розвитку розладів аутистичного спектру потрібно більше мутацій у споріднених генах, ніж хлопчикам. Однак через велику кількість досліджень на чоловіках було незрозуміло, чи насправді дівчата менш схильні до аутизму чи просто недостатньо вивчені.
У новому дослідженні вчені проаналізували дані попередніх робіт і виявили, що неактивна Х-хромосома кодує щонайменше 60 білків, які дублюються на активній Х-хромосомі. Через це концентрація цих білків у жінок вдвічі вище, ніж у чоловіків. Білки регулюють ключові клітинні процеси, включаючи транскрипцію ДНК в РНК, і деякі з цих процесів вже пов’язують з розвитком аутизму.
Дослідники припустили, що гени неактивної Х-хромосоми можуть прямо чи опосередковано контролювати генетичні механізми, пов’язані з аутизмом. Щоб підтвердити цю теорію, необхідно було б довести, що відключення цих генів або відсутність неактивної Х-хромосоми підвищує ризик розладів аутистичного спектру у жінок.
До речі, збудник сонної хвороби «знищує» власну РНК, щоб сховатися від імунітету.
Стрілець Діана – pravdatutnews.com
